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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10.000 fiale |
| prezzo: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 fiale /month |
EMULSIONE INIETTABILE di 1% 2% Propofol
Anestesia
Per indurre l'anestesia generale, il propofol è la droga usata quasi esclusivamente, in gran parte sostituendo il tiopental del sodio. Può anche essere amministrato come componente di una tecnica di manutenzione dell'anestesia ha chiamato l'anestesia endovenosa totale, facendo uso di qualsiasi pompe per infusione manualmente programmate o delle pompe per infusione controllate da computer in un processo chiamato infusione controllata dell'obiettivo (TCI). Propofol inoltre è usato per calmare gli individui che stanno ricevendo la ventilazione meccanica ma non stanno subendo la chirurgia, quali i pazienti nell'unità di cure intensive. In pazienti criticamente malati, il propofol è superiore a sia nell'efficacia che nel costo globale. Propofol relativamente economico è confrontato ai farmaci di simile uso dovuto la più breve lunghezza di soggiorno di ICU. Una delle ragioni che il propofol è probabilmente più efficace (sebbene abbia un'emivita più lunga che il ) è perché gli studi hanno trovato che le benzodiazepine come e tendono a accumularsi in pazienti criticamente malati, prolunganti la sedazione. Propofol inoltre è stato suggerito come aiuto di sonno in adulti criticamente malati nel ICU; tuttavia, l'efficacia di questa medicina a ripiegare gli aspetti mentali e fisici di sonno per la gente nel ICU non è chiara.
Propofol può essere passatoe un IV periferico o una linea centrale. Propofol è accoppiato frequentemente con fentanil (per sollievo dal dolore) in gente intubata e calmata. Le due droghe sono compatibili IV nella forma.
Propofol inoltre è usato per l'approfondimento dell'anestesia per alleviare il laryngospasm. Può essere usato da solo o essere seguito dalla succinilcolina. Il suo uso può evitare l'esigenza della paralisi ed in alcuni casi gli effetti collaterali potenziali della succinilcolina.
| Elemento della prova | Specificazione | Risultato | |
| Aspetto | Emulsione bianca, acquosa ed isotonica. | Si conforma | |
| Identificazione (1) UV | Assorbimento massimo a 272 nanometro. | Corrisponde | |
| Identificazione (2) HPLC | Il periodo di conservazione del picco principale corrisponde a quello della soluzione tipo. | Corrisponde | |
| pH | 6.0~8.5 | 8,2 | |
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Dimensione del globulo distribuzione |
MDD dovrebbe essere di meno di 0,5μm. | Si conforma | |
| PFAT5 non dovrebbe superare 0,05%. | Si conforma | ||
| Acidi grassi liberi | Gli ST consumati dell'idrossido di sodio (0.01mol/L) dovrebbe essere non più di quello consumato nella soluzione di riferimento. | Si conforma | |
| Indice del perossido | Il Na consumato2 S2 O3 CONTRO (0.01mol/L) dovrebbe essere NMT 1,0 ml. | Si conforma | |
| Composti relativi | Impurità I | NMT 0,1% | Non individuato |
| Impurità II | NMT 0,5% | Non individuato | |
| Altre impurità (singole) | NMT 0,2% | Non individuato | |
| Altre impurità (totale) | NMT 0,4% | Non individuato | |
| Anisidina | NMT 5,0 | 1,3 | |
| LPC | NMT 2.0mg/mL | 0.40mg/mL | |
| LPE | NMT0.6mg/mL | Si conforma | |
| Glicerolo | 20.2~24.8mg | 23.2mg/mL | |
| Fosforo | 0,40~0.50mg/mL | 0.47mg/mL | |
| Osmolalità | 280~330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Endotossine batteriche | Di meno che 0.33EU/mg | Si conforma | |
| Prova di sterilità | Nessuna prova di crescita microbica | Sterile | |
| Altri |
Soddisfa le richieste nelle iniezioni (allegato I B)
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Si conforma | |
| Analisi | 95.0%~105.0% | 100,8% |
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