Brand Name: | LIBANG |
MOQ: | 10.000 fiale |
prezzo: | to be negotiated |
Payment Terms: | T/T, L/C |
Supply Ability: | 100.000 fiale /month |
Anestetico INIETTABILE dell'EMULSIONE di 1% Propofol
Propofol, di marketing come Diprivan, tra altri nomi, è un farmaco di breve durata che provoca un livello in diminuzione di coscienza e di mancanza di memoria per gli eventi. I suoi usi comprendono cominciare ed il mantenimento dell'anestesia generale, la sedazione per gli adulti meccanicamente arieggiati e la sedazione procedurale. Inoltre è usata per lo status epilepticus se altri farmaci non hanno funzionato. È data per iniezione in una vena e l'effetto massimo richiede circa due minuti per accadere e tipicamente dura cinque - dieci minuti. Propofol inoltre è utilizzato per assistenza medica nella morte nel Canada.
Il farmaco sembra essere sicuro per uso durante la gravidanza ma bene non è stato studiato per uso in questo caso. Non è raccomandato per uso durante la sezione cesarea. Non è un farmaco di dolore, in modo dagli oppioidi quale morfina possono anche essere usati; tuttavia, indipendentemente da fatto che sono sempre necessarie non è chiaro. Propofol è creduto per lavorare almeno parzialmente tramite ricevitore per GABA.
Elemento della prova | Specificazione | Risultato | |
Aspetto | Emulsione bianca, acquosa ed isotonica. | Si conforma | |
Identificazione (1) UV | Assorbimento massimo a 272 nanometro. | Corrisponde | |
Identificazione (2) HPLC | Il periodo di conservazione del picco principale corrisponde a quello della soluzione tipo. | Corrisponde | |
pH | 6.0~8.5 | 8,2 | |
Dimensione del globulo distribuzione |
MDD dovrebbe essere di meno di 0,5μm. | Si conforma | |
PFAT5 non dovrebbe superare 0,05%. | Si conforma | ||
Acidi grassi liberi | Gli ST consumati dell'idrossido di sodio (0.01mol/L) dovrebbe essere non più di quello consumato nella soluzione di riferimento. | Si conforma | |
Indice del perossido | Il Na consumato2 S2 O3 CONTRO (0.01mol/L) dovrebbe essere NMT 1,0 ml. | Si conforma | |
Composti relativi | Impurità I | NMT 0,1% | Non individuato |
Impurità II | NMT 0,5% | Non individuato | |
Altre impurità (singole) | NMT 0,2% | Non individuato | |
Altre impurità (totale) | NMT 0,4% | Non individuato | |
Anisidina | NMT 5,0 | 1,3 | |
LPC | NMT 2.0mg/mL | 0.40mg/mL | |
LPE | NMT0.6mg/mL | Si conforma | |
Glicerolo | 20.2~24.8mg | 23.2mg/mL | |
Fosforo | 0,40~0.50mg/mL | 0.47mg/mL | |
Osmolalità | 280~330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
Endotossine batteriche | Di meno che 0.33EU/mg | Si conforma | |
Prova di sterilità | Nessuna prova di crescita microbica | Sterile | |
Altri |
Soddisfa le richieste nelle iniezioni (allegato I B)
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Si conforma | |
Analisi | 95.0%~105.0% | 100,8% |