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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10.000 fiale |
| prezzo: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 fiale /month |
1% 2% Emulsione iniettabile di propofol
Anestesia
Per indurre l'anestesia generale, il propofol è il farmaco utilizzato quasi esclusivamente, avendo ampiamente sostituito il tiopentale sodico. Può anche essere somministrato come parte di una tecnica di mantenimento dell'anestesia chiamata anestesia endovenosa totale, utilizzando pompe per infusione programmate manualmente o pompe per infusione controllate da computer in un processo chiamato infusione a controllo target (TCI). Il propofol viene utilizzato anche per sedare individui che ricevono ventilazione meccanica ma non sono sottoposti a chirurgia, come i pazienti in terapia intensiva. Nei pazienti in condizioni critiche, il propofol è superiore sia in termini di efficacia che di costo complessivo. Il propofol è relativamente economico rispetto ai farmaci di uso simile grazie alla minore durata del soggiorno in terapia intensiva. Uno dei motivi per cui si pensa che il propofol sia più efficace (sebbene abbia un'emivita più lunga di) è perché gli studi hanno scoperto che come e tendono ad accumularsi nei pazienti in condizioni critiche, prolungando la sedazione. Il propofol è stato anche suggerito come aiuto per il sonno negli adulti in condizioni critiche in terapia intensiva; tuttavia, l'efficacia di questo farmaco nel replicare gli aspetti mentali e fisici del sonno per le persone in terapia intensiva non è chiara.
Il propofol può essere somministrato tramite un'IV periferica o un catetere centrale. Il propofol viene frequentemente abbinato a (per alleviare il dolore) in persone intubate e sedate. I due farmaci sono compatibili in forma endovenosa.
Il propofol viene utilizzato anche per l'approfondimento dell'anestesia al fine di alleviare il laringospasmo. Può essere utilizzato da solo o seguito da succinilcolina. Il suo utilizzo può evitare la necessità di paralisi e, in alcuni casi, i potenziali effetti collaterali della succinilcolina.
| Voce di prova | Specifica | Risultato | |
| Aspetto | Emulsione bianca, acquosa e isotonica. | Saggio | |
| Identificazione (1) UV | Massorbimento a 272 nm. | Corrisponde | |
| Identificazione (2) HPLC | Il tempo di ritenzione del picco principale corrisponde a quello della soluzione standard. | Corrisponde | |
| pValore H | 6.0～8.5 | 8.2 | |
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Dimensione dei globuli distribuzione |
MDD dovrebbe essere inferiore a 0,5μm. | Saggio | |
| PFAT5 non deve superare 0,05%. | Saggio | ||
| Acidi grassi liberi | L'idrossido di sodio TS (0,01 mol/L) consumato non deve essere superiore a quello consumato nella soluzione di riferimento. | Saggio | |
| Valore del perossido | Il Na consumato2S2O3 VS (0,01 mol/L) non deve essere superiore a 1,0 ml. | Saggio | |
| Composto correlatoi | Impurezza I | NMT 0,1% | Anisidina |
| Impurezza II | NMT 0,5% | Not rilevato | |
| Altro impurità (individuali) | NMT 0,2%Non rilevato | Anisidina | |
| NMT 0,4% | Non rilevato | Anisidina | |
| NMT 5.0 | 1.3 | LPC | |
| NMT | 2.0mg/mL0.40mg/mL | LPE | |
| NMT0.6mg/mL | Conforme | Saggio | |
| licerolo20.2～24.8mg | 23.2mg/mL | P | |
| fosforo0.40 | ～0.50mg/mL0.47mg/mL | Osmolalità | |
| 280～330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | Endotossine batteriche | |
| Meno di 0,33EU/mg | Conforme | Saggio | |
| Nessuna evidenza di crescita microbica | Sterile | Altri | |
| Soddisfa i requisiti in Iniezioni (Appendice I B) |
Conforme
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Saggio | |
| 95.0%～105.0% | 100.8% | ||
