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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 100g |
| prezzo: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T in anticipo |
| Supply Ability: | 100kg all'anno |
Fulvestrante
Il Fulvestrant API è stato esportato negli Stati Uniti, in Argentina, in Brasile, in Russia, in Pakistan e in India..
Cancro al seno
Fulvestrant è usato per il trattamento del cancro al seno metastatico positivo ai recettori ormonali o di una malattia non resecabile a livello locale avanzata nelle donne in postmenopausa; viene somministrato per iniezione.Una revisione Cochrane del 2017 ha rilevato che è sicuro ed efficace come la terapia endocrina di prima o seconda linea.
È utilizzato anche per il trattamento del cancro al seno ER-positivo, HER2-negativo avanzato o metastatico in associazione con palbociclib in donne con progressione della malattia dopo terapia endocrina di prima linea.
Dato che il farmaco ha una struttura chimica simile a quella di, può interagire con gli immunoassays per le concentrazioni di estradiolo nel sangue e mostrare risultati falsamente elevati.Questo può indubbiamente portare all' interruzione del trattamento..
| TESTO | Classificazione: | |
| Carattere | Polvere bianca, liberamente solubile in alcol (95%). | |
| Affari esteri-IH |
Il campione deve essere essenzialmente privo di particelle nere e sostanze estranee che possono essere osservate con l'ispezione visiva. |
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| Identificazione A: IR | Corrisponde allo spettro di riferimento standard. | |
|
Identificazione B:
|
Il tempo di conservazione del picco maggiore nel cromatogramma del preparato di analisi corrisponde a quello del preparato standard. | |
| Acqua | Non più dello 0,5% | |
| Composti correlati | ||
| 6-ceto-fulvestrante | Non più dello 0,10% | |
| Δ6,7-Fulvestrante | Non più dello 0,10% | |
| Fulvestrante sulfono | Non più dello 0,15% | |
| Fulvestrant esteso | Non più dello 0,15% | |
| Dimero di sterolo fulvestrante | Non più dello 0,15% | |
|
Qualsiasi individuo non specificato impurezza massima |
Non più dello 0,10% | |
| Impurità totali | Non più dell'1,0% | |
| Rapporto di isomeri | ||
| Fulvestrante A | 420,0%-48,0% | |
| Fulvestrante B | 520,0%-58,0% | |
| Residui di solventi | ||
| Tetrahidrofurano | Non più di 720 ppm | |
| Acetato di etilo | Non più di 5000 ppm | |
| Dicloro-metano | Non più di 600 ppm | |
| n-esano | Non più di 290 ppm | |
| Etanolo | Non più di 5000 ppm | |
|
Acido acetico
|
Non più di 5000 ppm | |
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Etillo
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Non più di 5000 ppm | |
| Metalli pesanti | Non più dello 0,001% | |
| Residui di accensione | Non più dello 0,1% | |
| Rotazione specifica | 108-115 a 365 nm | |
| Assaggio | 98% ~ 102,0% | |
Chi siamo:
XI?? AN LIBANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. fondata nel 1996 con sede nella città di Xi?? an in Cina, il centro dell'industria farmaceutica nord-occidentale, è specializzata in ricerca, sviluppo,produzione e distribuzione di prodotti farmaceutici specializzatiIn qualità di primo e più grande fornitore di Propofol generico in Cina, LIBANG ha avviato la sua attività e successivamente ha lanciato un ampio portafoglio di forme di dosaggio finite che coprono le patologie cardiovascolari,antineoplastici, nutrizione clinica ecc.
Con più di 20 anni di crescita, LIBANG si è trasformata in un fornitore di soluzioni integrate per l'assistenza sanitaria, LIBANG HEALTHCARE GROUP, con campi diversificati che coprono API ad alto valore aggiunto,eccipienti farmaceutici, farmaci da prescrizione, prodotti OTC, biomedicina, dispositivi medici.
LIBANG è un'impresa basata sulla tecnologia, con oltre l'8% dei ricavi annuali delle vendite destinati alla ricerca e all'innovazione,che istituisce una piattaforma unica di ricerca e sviluppo per seguire in modo proattivo le ultime frontiere tecnologiche farmaceutiche.
LIBANG è ora una delle 100 migliori industrie farmaceutiche cinesi e è anche elencata tra le prime 20 farmacie cinesi più potenti valutate dall'IMS Health.
| TESTO | Classificazione: | |
| Carattere | Polvere bianca, liberamente solubile in alcol (95%). | |
| Affari esteri-IH |
Il campione deve essere essenzialmente privo di particelle nere e sostanze estranee che possono essere osservate con l'ispezione visiva. |
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| Identificazione A: IR | Corrisponde allo spettro di riferimento standard. | |
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Identificazione B:
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Il tempo di conservazione del picco maggiore nel cromatogramma del preparato di analisi corrisponde a quello del preparato standard. | |
| Acqua | Non più dello 0,5% | |
| Composti correlati | ||
| 6-ceto-fulvestrante | Non più dello 0,10% | |
| Δ6,7-Fulvestrante | Non più dello 0,10% | |
| Fulvestrante sulfono | Non più dello 0,15% | |
| Fulvestrant esteso | Non più dello 0,15% | |
| Dimero di sterolo fulvestrante | Non più dello 0,15% | |
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Qualsiasi individuo non specificato impurezza massima |
Non più dello 0,10% | |
| Impurità totali | Non più dell'1,0% | |
| Rapporto di isomeri | ||
| Fulvestrante A | 420,0%-48,0% | |
| Fulvestrante B | 520,0%-58,0% | |
| Residui di solventi | ||
| Tetrahidrofurano | Non più di 720 ppm | |
| Acetato di etilo | Non più di 5000 ppm | |
| Dicloro-metano | Non più di 600 ppm | |
| n-esano | Non più di 290 ppm | |
| Etanolo | Non più di 5000 ppm | |
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Acido acetico
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Non più di 5000 ppm | |
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Etillo
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Non più di 5000 ppm | |
| Metalli pesanti | Non più dello 0,001% | |
| Residui di accensione | Non più dello 0,1% | |
| Rotazione specifica | 108-115 a 365 nm | |
| Assaggio | 98% ~ 102,0% | |
