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Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd.
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Antagonisti del ricevitore dell'o del WC della polvere di GMP Fulvestrant

Antagonisti del ricevitore dell'o del WC della polvere di GMP Fulvestrant

Brand Name: LIBANG
MOQ: 50g
prezzo: to be negotiated
Payment Terms: T/T, L/C
Supply Ability: 15 chilogrammi un mese
Detail Information
Luogo di origine:
La Cina
Certificazione:
Chinese GMP and Written Confirmation for Exporting to EU
Classe farmacologica:
Antagonisti del ricevitore dell'o
Consegna:
20 giorni lavorativi
Dimensione in lotti:
2,5 chilogrammi
stoccaggio:
conservare a 2~8℃
CERTI:
WC
pacchetto:
doppia borsa del PE
Imballaggi particolari:
Pacchetto interno: doppia borsa del PE. Fuori pacchetto: 1-3kg in una latta di alluminio
Capacità di alimentazione:
15 chilogrammi un mese
Evidenziare:

Polvere di GMP Fulvestrant

,

WC della polvere di Fulvestrant

,

Antagonisti del ricevitore dell'o del WC

Product Description

Fulvestrant CAS No .129453-61-8 sostanze del farmaco anticancro

Fulvestrant è un anti steroideo che è utilizzato nel trattamento del cancro al seno metastatico positivo del recettore ormonale.

Fulvestrant, venduto nell'ambito della marca commerciale Faslodex tra l'altro, è un farmaco usato per trattare il recettore ormonale (ora) - cancro al seno metastatico positivo in donne postmenopausali con la progressione di malattia come pure Ora-positivo, HER2-negative ha avanzato il cancro al seno congiuntamente a palbociclib in donne con la progressione di malattia dopo la terapia endocrina. È dato per iniezione in un muscolo.

Fulvestrant è un degrader selettivo del ricevitore dell'o (SERD) ed era classe prima essere approvato. Funziona legando al ricevitore dell'o e destabilizzandolo, inducendo i processi di degradazione normali della proteina delle cellule a distruggerlo.

PROVA SPECIFICAZIONE
Carattere Polvere bianca, liberamente sostanza solubile in alcool (95%).
Materia-IH straniera

Il campione dovrebbe essere essenzialmente esente dalle particelle nere

e corpi estranei che possono essere osservati su ispezione visiva.

Identificazione A: IR Coerente con lo spettro di riferimento standard.

Identificazione B:

Il periodo di conservazione del picco principale nel cromatogramma del preaparation di analisi corrisponde a quello della preparazione standard.
Acqua Non più di 0,5%
Composti relativi
6-Keto-fulvestrant Non più di 0,10%
Δ6,7-Fulvestrant Non più di 0,10%
Sulfone di Fulvestrant Non più di 0,15%
Fulvestrant ha esteso Non più di 0,15%
Dimero dello sterolo di Fulvestrant Non più di 0,15%

Qualsiasi singolo non specificato

impurità massima

Non più di 0,10%
Impurità totali Non più di 1,0%
Rapporto degli isomeri
Fulvestrant A 42.0%-48.0%
Fulvestrant B 52.0%-58.0%
Residuo di solventi
Tetraidrofurano Non più di 720ppm
Acetato di etile Non più di 5000ppm
Diclorometano Non più di 600ppm
n-esano Non più di 290ppm
Etanolo Non più di 5000ppm

Acido acetico

Non più di 5000ppm

Etere etilico

Non più di 5000ppm
Metalli pesanti Non più di 0,001%
Residuo su accensione Non più di 0,1%
Rotazione specifica 108-115 a 365nm
Analisi 98%~102.0%

Xi'an Libang Co. farmaceutico. La srl ha sviluppato Fulvestrant api dal 2007 ed ha archivato il DMF negli Stati Uniti FDA nel 2009.

Xi'an Libang Co. farmaceutico, srl è stato stabilito nel 1996, è una fabbricazione professionale che si specializza nelle materie prime farmaceutiche e nella forma di dosaggio finita. La società ha riunito le vendite dedicate e professionali e un personale tecnico. Abbiamo un gruppo commercializzante con efficienza di prima classe e servizio di prima classe! La forte forza tecnica, i prodotti di prezzo basso e di alta qualità, la vendita di prima classe ed il servizio di assistenza al cliente sono la vostra migliore scelta!

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