WC steroideo Avai 129453-61-8 del farmaco anticancro di Anti Fulvestrant
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Quantità di ordine minimo : | 100g | Prezzo : | to be negotiated |
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Imballaggi particolari : | Pacchetto interno: doppia borsa del PE. Fuori pacchetto: 1-3kg in una latta di alluminio | Tempi di consegna : | 25 giorni |
Termini di pagamento : | T/T in anticipo | Capacità di alimentazione : | 100kg all'anno |
Luogo di origine: | La Cina | Marca: | LIBANG |
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Certificazione: | Chinese GMP and Written Confirmation for Exporting to EU |
Informazioni dettagliate |
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Cas no.: | 129453-61-8 | Cert.: | GLI Stati Uniti FDA nel 2009 |
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Dimensione in lotti: | Approssimativamente 3kg | stoccaggio: | conservare a 2~8℃ |
CERTI: | WC | pacchetto: | doppia borsa del PE |
Evidenziare: | Api Faslodex,Api 129453-61-8,Faslodex per il cancro al seno metastatico positivo del recettore ormonale |
Descrizione di prodotto
Fulvestrant
Fulvestrant è un anti steroideo che è utilizzato nel trattamento del cancro al seno metastatico positivo del recettore ormonale.
Xi'an Libang Co. farmaceutico. La srl ha sviluppato Fulvestrant api dal 2007 ed ha archivato il DMF negli Stati Uniti FDA nel 2009.
Il Fulvestrant api è stato esportato U.S.A., in Argentina, nel Brasile, in Russia, nel Pakistan ed in India.
Xi'an Libang Co. farmaceutico, srl è stato stabilito nel 1996, è una fabbricazione professionale che si specializza nelle materie prime farmaceutiche e nella forma di dosaggio finita. La società ha riunito le vendite dedicate e professionali e un personale tecnico. Abbiamo un gruppo commercializzante con efficienza di prima classe e servizio di prima classe! La forte forza tecnica, i prodotti di prezzo basso e di alta qualità, la vendita di prima classe ed il servizio di assistenza al cliente sono la vostra migliore scelta!
Cancro al seno
Fulvestrant è utilizzato per il trattamento del cancro al seno metastatico positivo del recettore ormonale o localmente della malattia non resecabile avanzata in donne postmenopausali; è dato per iniezione. Un esame 2017 di Cochrane ha trovato che è sicuro ed efficace quanto la prima linea o la seconda linea terapia endocrina.
Inoltre è usato per trattare ER-positivo, HER2-negative ha avanzato o cancro al seno metastatico congiuntamente a palbociclib in donne con la progressione di malattia dopo la terapia endocrina prima linea.
dovuto il farmaco che ha una struttura chimica simile a quella di o, può interagire con i dosagggi immunologici per le concentrazioni di estradiolo del sangue e mostrare i risultati erroneamente elevati. Ciò può condurre impropriamente ad interrompere il trattamento.
PROVA | SPECIFICAZIONE | |
Carattere | Polvere bianca, liberamente sostanza solubile in alcool (95%). | |
Materia-IH straniera |
Il campione dovrebbe essere essenzialmente esente dalle particelle nere e corpi estranei che possono essere osservati su ispezione visiva. |
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Identificazione A: IR | Coerente con lo spettro di riferimento standard. | |
Identificazione B:
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Il periodo di conservazione del picco principale nel cromatogramma del preaparation di analisi corrisponde a quello della preparazione standard. | |
Acqua | Non più di 0,5% | |
Composti relativi | ||
6-Keto-fulvestrant | Non più di 0,10% | |
Δ6,7-Fulvestrant | Non più di 0,10% | |
Sulfone di Fulvestrant | Non più di 0,15% | |
Fulvestrant ha esteso | Non più di 0,15% | |
Dimero dello sterolo di Fulvestrant | Non più di 0,15% | |
Qualsiasi singolo non specificato impurità massima |
Non più di 0,10% | |
Impurità totali | Non più di 1,0% | |
Rapporto degli isomeri | ||
Fulvestrant A | 42.0%-48.0% | |
Fulvestrant B | 52.0%-58.0% | |
Residuo di solventi | ||
Tetraidrofurano | Non più di 720ppm | |
Acetato di etile | Non più di 5000ppm | |
Diclorometano | Non più di 600ppm | |
n-esano | Non più di 290ppm | |
Etanolo | Non più di 5000ppm | |
Acido acetico
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Non più di 5000ppm | |
Etere etilico
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Non più di 5000ppm | |
Metalli pesanti | Non più di 0,001% | |
Residuo su accensione | Non più di 0,1% | |
Rotazione specifica | 108-115 a 365nm | |
Analisi | 98%~102.0% |
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