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Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd.
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products details

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Fulvestrant
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Api Faslodex 129453-61-8 per il cancro al seno metastatico del positivo del recettore ormonale

Api Faslodex 129453-61-8 per il cancro al seno metastatico del positivo del recettore ormonale

Brand Name: LIBANG
MOQ: 100g
prezzo: to be negotiated
Payment Terms: T/T in anticipo
Supply Ability: 100kg all'anno
Detail Information
Luogo di origine:
La Cina
Certificazione:
Chinese GMP and Written Confirmation for Exporting to EU
Cas no.:
129453-61-8
Cert.:
GLI Stati Uniti FDA nel 2009
Dimensione in lotti:
Approssimativamente 3kg
stoccaggio:
conservare a 2~8℃
CERTI:
WC
pacchetto:
doppia borsa del PE
Imballaggi particolari:
Pacchetto interno: doppia borsa del PE. Fuori pacchetto: 1-3kg in una latta di alluminio
Capacità di alimentazione:
100kg all'anno
Evidenziare:

Api Faslodex

,

Api 129453-61-8

,

Faslodex per il cancro al seno metastatico positivo del recettore ormonale

Product Description

Fulvestrant

Fulvestrant è un anti steroideo che è utilizzato nel trattamento del cancro al seno metastatico positivo del recettore ormonale.

Xi'an Libang Co. farmaceutico. La srl ha sviluppato Fulvestrant api dal 2007 ed ha archivato il DMF negli Stati Uniti FDA nel 2009.

Il Fulvestrant api è stato esportato U.S.A., in Argentina, nel Brasile, in Russia, nel Pakistan ed in India.

Xi'an Libang Co. farmaceutico, srl è stato stabilito nel 1996, è una fabbricazione professionale che si specializza nelle materie prime farmaceutiche e nella forma di dosaggio finita. La società ha riunito le vendite dedicate e professionali e un personale tecnico. Abbiamo un gruppo commercializzante con efficienza di prima classe e servizio di prima classe! La forte forza tecnica, i prodotti di prezzo basso e di alta qualità, la vendita di prima classe ed il servizio di assistenza al cliente sono la vostra migliore scelta!

Cancro al seno
Fulvestrant è utilizzato per il trattamento del cancro al seno metastatico positivo del recettore ormonale o localmente della malattia non resecabile avanzata in donne postmenopausali; è dato per iniezione. Un esame 2017 di Cochrane ha trovato che è sicuro ed efficace quanto la prima linea o la seconda linea terapia endocrina.

Inoltre è usato per trattare ER-positivo, HER2-negative ha avanzato o cancro al seno metastatico congiuntamente a palbociclib in donne con la progressione di malattia dopo la terapia endocrina prima linea.

dovuto il farmaco che ha una struttura chimica simile a quella di o, può interagire con i dosagggi immunologici per le concentrazioni di estradiolo del sangue e mostrare i risultati erroneamente elevati. Ciò può condurre impropriamente ad interrompere il trattamento.

PROVA SPECIFICAZIONE
Carattere Polvere bianca, liberamente sostanza solubile in alcool (95%).
Materia-IH straniera

Il campione dovrebbe essere essenzialmente esente dalle particelle nere

e corpi estranei che possono essere osservati su ispezione visiva.

Identificazione A: IR Coerente con lo spettro di riferimento standard.

Identificazione B:

Il periodo di conservazione del picco principale nel cromatogramma del preaparation di analisi corrisponde a quello della preparazione standard.
Acqua Non più di 0,5%
Composti relativi
6-Keto-fulvestrant Non più di 0,10%
Δ6,7-Fulvestrant Non più di 0,10%
Sulfone di Fulvestrant Non più di 0,15%
Fulvestrant ha esteso Non più di 0,15%
Dimero dello sterolo di Fulvestrant Non più di 0,15%

Qualsiasi singolo non specificato

impurità massima

Non più di 0,10%
Impurità totali Non più di 1,0%
Rapporto degli isomeri
Fulvestrant A 42.0%-48.0%
Fulvestrant B 52.0%-58.0%
Residuo di solventi
Tetraidrofurano Non più di 720ppm
Acetato di etile Non più di 5000ppm
Diclorometano Non più di 600ppm
n-esano Non più di 290ppm
Etanolo Non più di 5000ppm

Acido acetico

Non più di 5000ppm

Etere etilico

Non più di 5000ppm
Metalli pesanti Non più di 0,001%
Residuo su accensione Non più di 0,1%
Rotazione specifica 108-115 a 365nm
Analisi 98%~102.0%