
Fumarato agente antiaritmico acuto di flutter atriale e di Cardioconversion di Ibutilide
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Quantità di ordine minimo : | 1 KG | Imballaggi particolari : | 25kg in un tamburo della fibra |
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Tempi di consegna : | 60 giorni | Termini di pagamento : | T/T, L/C |
Capacità di alimentazione : | 500 chilogrammi all'anno |
Luogo di origine: | La Cina | Marca: | LIBANG |
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Certificazione: | Chinese GMP |
Informazioni dettagliate |
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Specificazione di qualità: | USP CP | Dossier: | DMF in preparazione |
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CERT: | Fabbrica di GMP | pacchetto: | 25kg in un tamburo |
stoccaggio: | Temperatura ambiente | Consegna: | 20 giorni lavorativi |
Evidenziare: | Cloridrato api di Doxapram del monoidrato,Cloridrato 7081-53-0 di Doxapram,7081-53-0 HCl api di Doxapram |
Descrizione di prodotto
Monoidrato CAS No del cloridrato dell'HCl api USP CP Doxapram di Doxapram. 7081-53-0
Identificazione
: Assorbimento dell'infrarosso 197K.
B: Assorbimento ultravioletto 197U-
Soluzione: 400 µg per ml.
Medium: acqua.
Gli assorbimenti a 258 nanometro, calcolati sulla base secca, non differiscono da più di 3,0%.
pH 791: fra 3,5 e 5,0, in una soluzione (1 in 100).
Perdita sull'essiccamento dei 731 — asciughila a 105 per 2 ore: perde fra 3,0% e 4,5% del suo peso.
Residuo su accensione 281: non più di 0,3%.
Metalli pesanti, metodo II 231: 0,002%.
Purezza cromatografica
Il reagente di Dragendorff dissolve 17 g del subnitrato del bismuto e 200 g di acido tartarico in 800 ml di acqua (soluzione A). Dissolva 160 g dello ioduro di potassio in 400 ml di acqua (soluzione B). Soluzione A della miscela e soluzione B. A 25 ml di questa soluzione di riserva aggiunga 50 g di acido tartarico e 250 ml dell'acqua e la miscela.
La preparazione della prova dissolve 57 mg di cloridrato di Doxapram in 0,5 ml di 0,1 idrossidi di sodio di N, aggiunge 1,0 ml di cloroformio e la scossa.
La preparazione standard A dissolve 57 mg di cloridrato RS di USP Doxapram in 0,5 ml di 0,1 idrossidi di sodio di N, aggiunge 1,0 ml di cloroformio e la scossa.
La preparazione standard b dissolve mg 11,4 di cloridrato RS di USP Doxapram in 0,5 ml di 0,1 idrossidi di sodio di N, aggiunge 100 ml di cloroformio e la scossa.
La procedura si applica le parti 10-µL delle soluzioni del cloroformio ottenute dalla preparazione della prova e dalle preparazioni standard ad un piatto cromatografico di strato sottile adatto (vedi la cromatografia 621) ricoperto di strato di 0,25 millimetri della miscela cromatografica del gel di silice. Permetta che i punti si asciughino e che sviluppi il cromatogramma in una camera cromatografica allineata con carta ed equilibrata con un sistema solvente che consiste di una miscela dell'alcool di isopropile e di 1 idrossido di ammonio di N (4: 1) finché il fronte solvente non abbia mosso circa tre quarti della lunghezza del piatto. Rimuova il piatto dalla camera di sviluppo, che segni il fronte solvente e che permetta che il solvente evapori. Spruzzi il piatto con il reagente di Dragendorff per visualizzare i punti: il valore rf del punto principale ottenuto dalla preparazione della prova corrisponde a quello ottenuto dalla preparazione standard A e non c'è nessun punto, all'infuori del punto principale, nel cromatogramma della preparazione della prova più grande o più intenso del punto principale ottenuto dalla preparazione standard la B (0,2%).
L'analisi dissolve circa 800 mg di cloridrato di Doxapram, precedentemente secchi e pesato esattamente, in 50 ml di acido acetico glaciale, aggiunga 1 goccia degli ST viola di cristallo e 10 ml di ST mercurici dell'acetato e titoli con 0,1 acidi perclorici di N CONTRO ad un punto finale blu-verde. Realizzi una determinazione in bianco ed apporti tutta la rettifica necessaria. Ogni ml di 0,1 acidi perclorici di N è equivalente a 41,50 mg di C24H30N2O2·HCl.
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